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थैलेसीमिया

संक्षिप्त उत्तर

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है, जिसमें शरीर पर्याप्त सामान्य हीमोग्लोबिन नहीं बना पाता, जिससे एनीमिया होता है। गंभीर रूपों (थैलेसीमिया मेजर) में बचपन से नियमित रक्त ट्रांसफ्यूज़न और आयरन निकालने वाली दवाओं की ज़रूरत होती है। मेल खाते या आधे मेल वाले डोनर से बोन मैरो ट्रांसप्लांट चुने हुए मरीज़ों में रोग ठीक कर सकता है।

चिकित्सकीय समीक्षा: Curaventa टीम · अंतिम अपडेट: 2026-10-25

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हीमोग्लोबिन प्रोटीन की श्रृंखलाओं से बनता है। बीटा थैलेसीमिया में एक प्रकार की श्रृंखला कम या गायब होती है। लाल कोशिकाएँ नाज़ुक होती हैं और कम समय जीती हैं, जिससे एनीमिया होता है।

वाहक (थैलेसीमिया माइनर) आमतौर पर स्वस्थ होते हैं लेकिन उन्हें हल्का एनीमिया हो सकता है। अगर माता-पिता दोनों वाहक हों, तो बच्चे को थैलेसीमिया मेजर हो सकता है। यह दक्षिण एशिया, मध्य पूर्व और भूमध्यसागरीय क्षेत्र में आम है।

लक्षण

  • पीली त्वचा और थकान
  • बच्चों में धीमा विकास
  • बड़ी तिल्ली के कारण पेट फूलना
  • चेहरे की हड्डियों में बदलाव
  • आँखों का पीला पड़ना
  • गहरे रंग का पेशाब

कारण और जोखिम कारक

  • माता-पिता दोनों का वाहक होना
  • दक्षिण एशिया, मध्य पूर्व या भूमध्यसागरीय क्षेत्र का पुश्तैनी संबंध
  • नज़दीकी रिश्तेदारों में विवाह से दोनों के वाहक होने की संभावना बढ़ती है
  • ट्रांसफ्यूज़न से आयरन का जमाव एक जटिलता के रूप में

जाँच कैसे की जाती है

  • कंप्लीट ब्लड काउंट
  • हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिस या HPLC
  • जेनेटिक जाँच
  • आयरन ओवरलोड के लिए सीरम फेरिटिन और MRI T2*
  • ट्रांसप्लांट के लिए HLA टाइपिंग

प्रक्रिया कब ज़रूरी होती है

जिन बच्चों को थैलेसीमिया मेजर है, उनमें उपयुक्त डोनर और अंगों की अच्छी कार्यक्षमता होने पर ट्रांसप्लांट पर विचार किया जाता है। जल्दी और आयरन से बड़ा नुकसान होने से पहले करने पर नतीजे बेहतर होते हैं। जब मेल खाता भाई-बहन न हो, तब हैप्लोआइडेंटिकल ट्रांसप्लांट से पहुँच बढ़ती है।

भारत में इलाज के विकल्प

इलाजकब इस्तेमाल किया जाता हैप्रकाशित कीमत (USD)
बोन मैरो ट्रांसप्लांटउपयुक्त मरीज़ों में खराब रक्त-निर्माण कोशिकाओं की जगह लेने के लिए$25,000–$50,000
एलोजेनिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांटमेल खाते भाई-बहन या अनजान डोनर की स्टेम सेल का उपयोग करके$22,000–$22,000
हैप्लोआइडेंटिकल (आधे मेल वाला) ट्रांसप्लांटजब केवल आधे मेल वाला पारिवारिक डोनर उपलब्ध होअनुरोध पर
थैलेसीमिया का इलाजट्रांसफ्यूज़न, आयरन चीलेशन और लगातार देखभाल के लिएअनुरोध पर
बच्चों का बोन मैरो ट्रांसप्लांटविशेष बाल चिकित्सा इकाइयों में थैलेसीमिया मेजर वाले बच्चों के लिएअनुरोध पर

चरण और प्रकार

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

क्या थैलेसीमिया माइनर कोई बीमारी है?

यह एक वाहक अवस्था है, जिसमें आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते। ब्लड टेस्ट में यह आयरन की कमी जैसा दिख सकता है। वाहकों को बच्चे की योजना बनाने से पहले अपनी स्थिति जाननी चाहिए।

आयरन निकालना क्यों ज़रूरी है?

बार-बार ट्रांसफ्यूज़न से दिल, लिवर और ग्रंथियों में आयरन जमा हो जाता है। चीलेशन की दवाएँ उसे निकालती हैं। निगरानी से अंगों को नुकसान से बचाया जाता है।

ट्रांसप्लांट का सबसे अच्छा समय कब है?

ट्रांसप्लांट आमतौर पर आयरन के नुकसान से पहले, छोटे बच्चों में सबसे अच्छा काम करता है। हर बच्चे का अलग से आकलन किया जाता है। समय के बारे में बाल चिकित्सा ट्रांसप्लांट टीम से चर्चा करें।

क्या दंपती अपने बच्चों में थैलेसीमिया को रोक सकते हैं?

गर्भावस्था से पहले या शुरू में वाहक स्क्रीनिंग से दंपती जोखिम समझ पाते हैं। प्रीनेटल जाँच और भ्रूण की जाँच के साथ IVF विकल्प हैं। जेनेटिक काउंसलिंग विकल्पों को समझाती है।

चिकित्सकीय समीक्षा: Curaventa टीम. अंतिम अपडेट: 2026-10-25. सामान्य जानकारी, चिकित्सा सलाह नहीं। चिकित्सा संपादकीय बोर्ड · संपादकीय नीति · हम कीमतें कैसे पता करते हैं

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