الحالات المرضية
الثلاسيميا
إجابة سريعة
الثلاسيميا اضطراب وراثي في الدم يصنع فيه الجسم هيموغلوبين طبيعيًا قليلًا جدًا، مسببًا فقر الدم. تحتاج الأشكال الشديدة (الثلاسيميا الكبرى) إلى نقل دم منتظم وأدوية إزالة الحديد منذ الطفولة. ويمكن لزرع نخاع العظم من متبرع متطابق أو نصف متطابق أن يكون شافيًا لمرضى مختارين.
المراجعة الطبية: فريق Curaventa · آخر تحديث: 2026-10-24
العربية · Български · বাংলা · English · Español · Français · हिन्दी · Português · Română · Русский · Shqip · Oʻzbekcha
يتكون الهيموغلوبين من سلاسل بروتينية. وفي الثلاسيميا بيتا يقل أحد أنواع السلاسل أو يغيب. فتكون الخلايا الحمراء هشة وقصيرة العمر، مما يسبب فقر الدم.
الحاملون (الثلاسيميا الصغرى) أصحاء عادةً لكن قد يعانون فقر دم خفيفًا. وإذا كان الوالدان كلاهما حاملين، فقد يرث الطفل الثلاسيميا الكبرى. وهي شائعة في جنوب آسيا والشرق الأوسط والبحر المتوسط.
الأعراض
- شحوب الجلد والتعب
- ضعف النمو لدى الأطفال
- تورم البطن بسبب تضخم الطحال
- تغيرات في عظام الوجه
- اصفرار العينين
- بول داكن
الأسباب وعوامل الخطر
- كون الوالدين كليهما حاملين
- أصول من جنوب آسيا أو الشرق الأوسط أو البحر المتوسط
- زواج الأقارب يزيد احتمال أن يكون الزوجان حاملين
- فرط الحديد الناتج عن نقل الدم كأحد المضاعفات
كيف يُشخَّص المرض
- تعداد الدم الكامل
- الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين أو HPLC
- الفحص الجيني
- الفيريتين في المصل والرنين المغناطيسي T2* لتقييم فرط الحديد
- تنميط HLA للزرع
متى يلزم إجراء تدخل
يُنظر في الزرع للأطفال المصابين بالثلاسيميا الكبرى الذين لديهم متبرع مناسب ووظائف أعضاء جيدة. وتكون النتائج أفضل عند إجرائه مبكرًا وقبل حدوث تلف كبير بسبب الحديد. ويوسع الزرع نصف المتطابق فرص الحصول عليه عند عدم وجود شقيق متطابق.
خيارات العلاج في الهند
| العلاج | متى يُستخدم | السعر المنشور (بالدولار الأمريكي) |
|---|---|---|
| زراعة نخاع العظم | لاستبدال الخلايا المكوّنة للدم المعيبة لدى مرضى مناسبين | $25,000–$50,000 |
| زراعة الخلايا الجذعية الخيفية | باستخدام خلايا جذعية من شقيق متطابق أو متبرع غير قريب | $22,000–$22,000 |
| الزراعة الهابلوإيدينتيكال (نصف المتطابقة) | عندما لا يتوفر سوى متبرع نصف متطابق من العائلة | عند الطلب |
| علاج الثلاسيميا | لنقل الدم وإزالة الحديد والرعاية المستمرة | عند الطلب |
| زراعة نخاع العظم للأطفال | للأطفال المصابين بالثلاسيميا الكبرى في وحدات متخصصة للأطفال | عند الطلب |
المراحل والأنواع
- الثلاسيميا بيتا الكبرى
- الثلاسيميا المتوسطة (غير المعتمدة على نقل الدم)
- الثلاسيميا الصغرى (سمة الحامل)
- الثلاسيميا بيتا مع الهيموغلوبين E
الأسئلة الشائعة
هل الثلاسيميا الصغرى مرض؟
هي حالة حمل للمرض، وعادةً بلا أعراض. وقد تشبه نقص الحديد في فحص الدم. وينبغي للحاملين معرفة حالتهم قبل التخطيط لإنجاب الأطفال.
لماذا تلزم إزالة الحديد؟
تؤدي عمليات نقل الدم المتكررة إلى تراكم الحديد في القلب والكبد والغدد. وتزيله أدوية الاستخلاب. وتمنع المراقبة تلف الأعضاء.
ما أفضل وقت للزرع؟
يعطي الزرع عادةً أفضل نتائجه لدى الأطفال الأصغر سنًا قبل تلف الحديد. ويُقيَّم كل طفل على حدة. ناقش التوقيت مع فريق زرع الأطفال.
هل يستطيع الزوجان منع الثلاسيميا لدى أطفالهما؟
يساعد فحص الحاملين قبل الحمل أو في بدايته الزوجين على فهم الخطر. ومن الخيارات الفحص قبل الولادة والتلقيح الصناعي (IVF) مع فحص الأجنة. وتشرح الاستشارة الوراثية الخيارات.
المراجعة الطبية: فريق Curaventa. آخر تحديث: 2026-10-24. معلومات عامة، وليست نصيحة طبية. هيئة التحرير الطبية · السياسة التحريرية · كيف نحصل على الأسعار
احصل على عرض سعر مجاني ورأي طبي
شارك بعض التفاصيل وتقاريرك الطبية. نرسل لك عروض أسعار مكتوبة من حتى 3 مستشفيات معتمدة، عادةً خلال 48 ساعة. الخدمة مجانية للمرضى.
تُرجمت هذه الصفحة آليًا من الإنجليزية. إذا كان أي شيء غير واضح، فالصفحة الإنجليزية هي المرجع. English