Заболявания
Таласемия
Кратък отговор
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта, при което организмът произвежда твърде малко нормален хемоглобин и това води до анемия. Тежките форми (таласемия майор) изискват редовни кръвопреливания и лекарства за отстраняване на желязото от детска възраст. Трансплантация на костен мозък от съвместим или наполовина съвместим донор може да доведе до излекуване при подбрани пациенти.
Медицинска проверка: Екипът на Curaventa · Последна актуализация: 2026-10-25
العربية · Български · বাংলা · English · Español · Français · हिन्दी · Português · Română · Русский · Shqip · Oʻzbekcha
Хемоглобинът е изграден от белтъчни вериги. При бета-таласемията един вид верига е намалена или липсва. Червените кръвни клетки са крехки и живеят кратко, което причинява анемия.
Носителите (таласемия минор) обикновено са здрави, но може да имат лека анемия. Ако и двамата родители са носители, детето може да наследи таласемия майор. Болестта е честа в Южна Азия, Близкия изток и Средиземноморието.
Симптоми
- Бледа кожа и умора
- Слабо развитие при децата
- Подут корем от уголемена слезка
- Промени в костите на лицето
- Жълти очи
- Тъмна урина
Причини и рискови фактори
- И двамата родители са носители
- Произход от Южна Азия, Близкия изток или Средиземноморието
- Родствените бракове повишават шанса двама носители да се съберат
- Претоварване с желязо от кръвопреливанията като усложнение
Как се поставя диагнозата
- Пълна кръвна картина
- Електрофореза на хемоглобина или HPLC
- Генетично изследване
- Серумен феритин и ЯМР T2* за претоварване с желязо
- HLA типизиране за трансплантация
Кога е необходима интервенция
Трансплантация се обсъжда при деца с таласемия майор, които имат подходящ донор и добра функция на органите. Резултатите са по-добри, когато се извърши рано и преди значително увреждане от желязото. Халоидентичната трансплантация разширява достъпа, когато няма съвместим брат или сестра.
Възможности за лечение в Индия
| Лечение | Кога се прилага | Публикувана цена (USD) |
|---|---|---|
| Трансплантация на костен мозък | за замяна на дефектните кръвотворни клетки при подходящи пациенти | $25,000–$50,000 |
| Алогенна трансплантация на стволови клетки | със стволови клетки от съвместим брат или сестра или от неродствен донор | $22,000–$22,000 |
| Халоидентична (наполовина съвместима) трансплантация | когато е наличен само наполовина съвместим донор от семейството | При запитване |
| Лечение на таласемия | за кръвопреливания, хелатна терапия и продължаващи грижи | При запитване |
| Трансплантация на костен мозък при деца | за деца с таласемия майор в специализирани детски звена | При запитване |
Стадии и видове
- Бета-таласемия майор
- Таласемия интермедия (без зависимост от кръвопреливания)
- Таласемия минор (носителство)
- HbE бета-таласемия
Често задавани въпроси
Заболяване ли е таласемията минор?
Това е носителско състояние, обикновено без симптоми. При кръвен тест може да прилича на дефицит на желязо. Носителите трябва да знаят статуса си, преди да планират деца.
Защо е необходимо отстраняване на желязото?
Повтарящите се кръвопреливания натрупват желязо в сърцето, черния дроб и жлезите. Хелатиращите лекарства го отстраняват. Проследяването предотвратява увреждане на органите.
Кога е най-доброто време за трансплантация?
Трансплантацията обикновено дава най-добри резултати при по-малки деца, преди увреждане от желязо. Всяко дете се оценява поотделно. Обсъдете времето с детски трансплантационен екип.
Могат ли двойките да предотвратят таласемията при децата си?
Скринингът за носителство преди или в началото на бременността помага на двойките да разберат риска. Пренаталното изследване и ин витро оплождане с изследване на ембриони са възможности. Генетичното консултиране разяснява избора.
Медицинска проверка: Екипът на Curaventa. Последна актуализация: 2026-10-25. Обща информация, а не медицински съвет. Медицински редакционен съвет · Редакционна политика · Как получаваме цените
Получете безплатна оферта и медицинско мнение
Споделете някои данни и медицинските си документи. Изпращаме писмени оферти от до 3 акредитирани болници, обикновено в рамките на 48 часа. Услугата е безплатна за пациентите.
Машинен превод от английски. Ако нещо е неясно, английската страница е водеща. English