Enfermedades
Anemia falciforme
Respuesta rápida
La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo hereditario en el que los glóbulos rojos se vuelven rígidos y adoptan forma de media luna, bloqueando el flujo sanguíneo y destruyéndose antes de tiempo. Causa crisis de dolor, anemia, infecciones y daño en los órganos. El tratamiento incluye hidroxiurea, transfusiones y cuidados de apoyo; el trasplante de médula ósea, incluido el trasplante haploidéntico, puede ser curativo en pacientes seleccionados.
Revisión médica: El equipo de Curaventa · Última actualización: 2026-10-25
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La hemoglobina transporta oxígeno en los glóbulos rojos. En la anemia falciforme, una hemoglobina anormal (HbS) hace que las células adopten forma de hoz cuando el oxígeno es bajo. Estas células obstruyen los vasos sanguíneos pequeños.
Un niño debe heredar el gen de ambos progenitores para tener la enfermedad. Los portadores (rasgo falciforme) suelen estar sanos. Es frecuente en África, Oriente Medio, algunas zonas de India y sus diásporas.
Síntomas
- Episodios de dolor intenso en los huesos, el tórax o el abdomen
- Cansancio y palidez de la piel por la anemia
- Ojos amarillos
- Infecciones frecuentes
- Hinchazón de manos y pies en lactantes
- Retraso del crecimiento
- Síntomas similares a los de un ictus
Causas y factores de riesgo
- Ambos progenitores portadores del gen falciforme
- Ascendencia de África, Oriente Medio, India o el Mediterráneo
- Los desencadenantes de las crisis incluyen la deshidratación, el frío y las infecciones
Cómo se diagnostica
- Electroforesis de hemoglobina o HPLC
- Análisis de sangre de cribado neonatal
- Hemograma completo
- Doppler transcraneal en niños para evaluar el riesgo de ictus
- Tipificación HLA para planificar el trasplante
Cuándo se necesita un procedimiento
Se valora el trasplante en pacientes con enfermedad grave, como ictus, crisis torácicas repetidas o episodios de dolor frecuentes a pesar de la hidroxiurea. Los resultados son mejores en niños con un hermano donante compatible. Los donantes haploidénticos (semicompatibles) amplían el acceso.
Opciones de tratamiento en India
| Tratamiento | Cuándo se utiliza | Precio publicado (USD) |
|---|---|---|
| Trasplante haploidéntico (semicompatible) | cuando no hay un donante totalmente compatible y la enfermedad es grave | Bajo petición |
| Tratamiento de la anemia falciforme | para la hidroxiurea, las transfusiones, el control del dolor y la prevención de complicaciones | Bajo petición |
Etapas y tipos
Preguntas frecuentes
¿Puede el trasplante de médula ósea curar la anemia falciforme?
Un trasplante exitoso puede sustituir las células formadoras de sangre defectuosas y poner fin a la enfermedad. Conlleva riesgos importantes. Los especialistas los sopesan frente a la gravedad de la enfermedad.
¿Qué es la hidroxiurea?
Un medicamento diario que aumenta la hemoglobina fetal, lo que reduce la formación de células en hoz. Disminuye las crisis de dolor y el síndrome torácico agudo. Se controla el hemograma con regularidad.
¿Pueden donar mis hermanos?
Un hermano de padre y madre tiene la mayor probabilidad de ser totalmente compatible. Los padres y los hijos suelen ser semicompatibles. El primer paso es la prueba HLA de la familia.
¿Qué debo hacer durante una crisis de dolor?
Beba líquidos, manténgase abrigado y tome los analgésicos recetados. Busque atención urgente si hay dolor intenso, fiebre, dolor torácico o falta de aire. Pueden indicar complicaciones peligrosas.
Revisión médica: El equipo de Curaventa. Última actualización: 2026-10-25. Información general, no consejo médico. Consejo editorial médico · Política editorial · Cómo obtenemos los precios
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